一、使用技巧與操作規(guī)范
樣本處理與儲(chǔ)存
血清/血漿需離心去除沉淀,組織樣本需勻漿后離心取上清,避免反復(fù)凍融(建議分裝凍存于-20℃或-80℃)。
樣本采集后應(yīng)盡快處理,若需延遲檢測(cè),可加入含抗生素的培養(yǎng)基防止污染,并避免含磷酸酶抑制劑(如EDTA、氟化物)。
試劑準(zhǔn)備與平衡
試劑盒從冷藏取出后,需室溫平衡15-30分鐘,確保溫度均勻。稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品不可保存,需現(xiàn)配現(xiàn)用。
不同批號(hào)試劑不可混用,底物B(如TMB)需避光保存,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。
加樣與操作細(xì)節(jié)
使用校準(zhǔn)過(guò)的移液器,加樣時(shí)垂直懸空于孔上方,避免觸壁或產(chǎn)生氣泡。每步加樣后需震蕩混勻,確保反應(yīng)均勻。
設(shè)立空白對(duì)照(無(wú)樣本)、陰性對(duì)照(已知陰性樣本)及陽(yáng)性對(duì)照(已知陽(yáng)性樣本),以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)有效性。
溫育與顯色控制
嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)設(shè)定溫育時(shí)間(如37℃避光30分鐘)和溫度,避免溫度波動(dòng)。顯色階段需嚴(yán)格避光,防止底物過(guò)早分解。
終止反應(yīng)后需在10分鐘內(nèi)完成吸光度檢測(cè)(如450nm波長(zhǎng)),確保結(jié)果穩(wěn)定。
洗滌與拍干技術(shù)
每孔洗滌液需甩干,避免殘留影響結(jié)果。手工洗滌時(shí),可用吸水紙輕拍孔壁,或使用自動(dòng)洗板機(jī)提高效率。
避免將吸水紙直接插入孔內(nèi),防止劃傷酶標(biāo)板表面,影響后續(xù)檢測(cè)。
數(shù)據(jù)分析與結(jié)果判定
通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品OD值建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),扣除空白對(duì)照后計(jì)算樣本濃度。若樣本經(jīng)過(guò)稀釋?zhuān)璩艘韵♂尡稊?shù)校正。
結(jié)合臨床參考值范圍(如成人血清ALP正常值40-150U/L)進(jìn)行結(jié)果解讀,異常值需復(fù)測(cè)驗(yàn)證。
二、堿性磷酸酶檢測(cè)試劑盒關(guān)鍵注意事項(xiàng)
污染防控:全程穿戴防護(hù)裝備(手套、口罩、實(shí)驗(yàn)服),使用一次性吸頭,避免交叉污染。
設(shè)備校準(zhǔn):定期校準(zhǔn)移液器、酶標(biāo)儀,確保檢測(cè)精度。
異常處理:若出現(xiàn)高背景值或假陽(yáng)性,檢查洗滌是否干凈、試劑是否過(guò)期,或考慮樣本基質(zhì)干擾(如脂血樣本需離心去脂)。
